不对称合成技术是化学合成中手性控制的核心部分,也是合成手性材料不可或缺的工具,2001年、2018年和2021年度三次诺贝尔化学奖均授予了不对称合成或与之高度相关领域的科学家,多次证明该技术在各个领域的重要性。不对称合成深刻地影响着药物研究以及药物合成工艺过程:它简化了药物合成中的环节、降低了能源消耗,使化学合成更简捷、环保、经济。
Overview
Coursera Flash Sale
40% Off Coursera Plus for 3 Months!
Grab it
Syllabus
- 第一章 绪论
- 1.1不对称合成前言
- 1.2药物的立体构型对生物活性的影响
- 1.3关于手性化合物的几个概念
- 第二章 对映体组成的检测方法
- 2.1比旋光法
- 2.2核磁共振法
- 2.3色谱分析法
- 第三章 获得手性化合物的途径简介
- 3.1消旋体拆分法
- 3.2动力学拆分动态动力学拆分
- 3.3手性色谱、手性源合成
- 3.4不对称合成
- 第四章 生物催化
- 4.1酶催化的特点和机理
- 4.2稳定过渡态的化学机制
- 4.3酶催化的应用-酮还原酶
- 4.4酶催化的应用-碳氮键的合成
- 4.5酶催化的应用-碳氢活化酶、氰基水解酶、脂肪酶
- 4.6酶催化的应用-多酶级联
- 第五章 不对称催化氢化
- 5.1BINAP-背景及合成
- 5.2BINAP不对称异构化,双键的不对称还原
- 5.3BINAP 官能团化酮的不对称还原
- 5.4BINAP 简单酮的不对称催化氢化
- 5.5双膦配体的发展
- 5.6膦配体-单膦配体、二茂铁配体
- 第六章 手性源合成策略
- 6.1手性化合物的重要意义
- 6.2手性源合成概念
- 6.3常见的天然手性源
- 6.4手性源策略在合成中的应用
- 6.5利用氨基酸做为手性源的合成研究
- 6.6以萜类为手性源的合成研究(上)
- 6.7以萜类为手性源的合成研究(下)
- 6.8以芳樟醇为手性源的天然产物合成实例
- 6.9基于香茅醛的天然产物全合成实例
- 第七章 基于手性辅基、手性试剂和手性催化剂的不对称合成
- 7.1手性辅机
- 7.2手性试剂
- 7.3手性催化剂相关知识 (一)
- 7.4手性催化剂相关知识(二)
- 7.5手性催化剂相关知识(三)
- 期末考试
Taught by
Shenyang Pharmaceutical University