Google, IBM & Meta Certificates — All 10,000+ Courses at 40% Off
One annual plan covers every course and certificate on Coursera. 40% off for a limited time.
Get Full Access
คำอธิบายรายวิชา ผู้เรียนจะได้เรียนรู้เกี่ยวกับการวิจัยทางคลินิกเบื้องต้น หลักการเขียนโครงการวิจัยทางคลินิก และส่วนประกอบที่สำคัญ ข้อพิจารณาทางจริยธรรมที่ผู้วิจัยจะต้องคำนึงเกี่ยวกับการออกแบบโครงการวิจัยทางคลินิก การเขียนและออกแบบกระบวนการและเอกสารการขอความยินยอมจากอาสาสมัคร และการออกแบบแบบฟอร์มต่างๆ ที่ต้องใช้ในโครงการวิจัยทางคลินิก จำนวนชั่วโมงเรียนรู้ จำนวนชั่วโมงเรียนรู้ทั้งหมด 05 ชั่วโมงเรียนรู้ (จำนวนชั่วโมงสื่อวีดิทัศน์ 1 ชั่วโมง 45 นาที) วัตถุประสงค์การเรียนรู้ 1. ผู้เรียนระบุประเภทงานวิจัยทางคลินิกได้ 2. ผู้เรียนสามารถระบุเนื้อหาที่จำเป็นที่ต้องเขียนลงไปในโครงร่างการวิจัยทางคลินิกได้ 3. ผู้เรียนสามารถอธิบายแนวทางการเขียนโครงการวิจัยทางคลินิกให้เป็นไปตามหลักจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ได้ 4. ผู้เรียนสามารถอธิบายกระบวนการขอความยินยอม และข้อมูลที่จำเป็นที่ต้องระบุในเอกสารการขอความยินยอมได้ 5. ผู้เรียนสามารถระบุแบบฟอร์มต่างๆ ที่จำเป็นในการทำการวิจัยทางคลินิก และหลักการการออกแบบฟอร์มต่างๆ ให้เปนไปตามหลักจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ คุณสมบัติผู้เรียน บุคลากรและนิสิต และนักวิจัยของมหาวิทยาลัยทั่วประเทศ เกณฑ์การวัดผล แบบทดสอบก่อนเรียน 0% แบบทดสอบท้ายบทเรียนแต่ละบทรวมแล้ว 50% แบบทดสอบหลังเรียน (Final Exam) 50% ผู้เรียนมีคะแนนรวมทั้งหมดไม่ต่ำกว่า 70% ถือว่าผ่านเกณฑ์เพื่อรับประกาศนียบัตรในระบบได้ ทีมผู้รับผิดชอบรายวิชา MOOC อาจารย์ผู้รับผิดชอบรายวิชาหลัก รศ.ดร.ภญ.พัชราภรณ์ สุดชาฎา ภาควิชาเภสัชกรรมปฏิบัติ คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยนเรศวร ช่องทางติดต่อทีมผู้สอน e-Mail: patcharaporns@nu.ac.th เบอร์โทรศัพท์:055-961815 Creative commons สัญญาอนุญาตสิทธิ์ “สื่อการสอนนี้เป็นส่วนหนึ่งของโครงการ Thai MOOC (thaimooc.org) และเผยแพร่ภายใต้สัญญาอนุญาตสิทธิ์แบบ Creative Commons ด้วยเงื่อนไข CC BY NC SA”
